GB/T 7714-2015 格式参考文献: . LIM同源盒基因8对卵巢癌细胞SKOV3生物行为的影响[J/OL]. 第二军医大学学报(2017-06-09). http://kns.cnki.net/kcms/detail/31.1001.R.20170609.0948.006.html .

LIM同源盒基因8对卵巢癌细胞SKOV3生物行为的影响

目的 探讨LIM同源盒基因Lhx8对卵巢癌细胞株SKOV3增殖、转移和侵袭的影响。方法 采用Lhx8过表达慢病毒(LV-Lhx8)和阴性对照慢病毒(LV-NC)转染卵巢癌细胞株SKOV3构建过表达模型;通过Lipofectamine 2000转染Lhx8-siRNA和阴性对照组序列(FAM-siRNA;NC组)构建细胞干扰模型;野生(WT)组细胞仅给予等量不含病毒或任何干扰片段的转染试剂。通过免疫荧光、蛋白质印迹法和qPCR验证过表达和干扰效果。采用EDU和细胞周期实验检测过表达或干扰Lhx8后细胞的增殖能力;采用Transwell和划痕实验分别检测转染后细胞的迁移和侵袭能力。结果 Lhx8过表达组SKOV3细胞中Lhx8的表达明显高于LV-NC和WT组(P<0.01),干扰后Lhx8的mRNA和蛋白表达明显降低(P<0.01)。与WT和LV-NC组相比,Lhx8过表达明显抑制SKOV3细胞的增殖(P<0.01) ,而Lhx8干扰后其增殖能力增加(P<0.01);细胞周期实验结果示过表达Lhx8能够增加进入G1/G0期的细胞数目,从而抑制细胞增殖(P<0.01),干扰Lhx8表达后进入S期的细胞数目明显多于WT和NC组(P<0.01)。划痕和Transwell实验结果示SKOV3细胞过表达Lhx8后其迁移和侵袭能力均明显低于WT和LV-NC组(P<0.01),干扰后细胞的迁移和侵袭能力均高于WT和NC组(P<0.01)。SKOV3细胞过表达Lhx8后基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9表达均低于WT和LV-NC组(P<0.01);然而干扰Lhx8后MMP-2、MMP-9表达均高于WT和NC组(P<0.01)。结论 Lhx8能够抑制SKOV3细胞的增殖、迁移和侵袭,同时能够下调MMP-2和MMP-9的表达。

卵巢癌; LIM同源盒基因; Lhx8; 增殖; 迁移; 侵袭;

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