(单篇优先)网络出版时间:2017-11-08 06:31:36

铁离子通过ROS-乙酰化P53促进巨噬细胞M1型极化

目的 探讨铁离子在促进巨噬细胞向促炎型巨噬细胞(经典激活型,M1)极化的具体机制。方法Western blot、Real-time PCR(q RT-PCR)、流式细胞术(FCM)、组织免疫荧光、ROS探针(DCFH-DA)分别检测巨噬细胞极化指标(IL-1β、TNF-α、IL-10、TGF-β1、CD86及CD206等)、p53、乙酰化p53和细胞内活性氧(Reactive oxygen species,ROS)水平;通过还原性谷胱甘肽(reduced glutathione hormone,GSH)和P300/CBP乙酰化转移酶抑制剂(C646)分别处理巨噬细胞后,观察巨噬细胞的极化状态。通过皮下注射H22肝癌细胞,建立BALB/c裸鼠皮下H22肝癌细胞模型,给与铁剂处理后,观察肿瘤相关巨噬细胞(tumor associated macrophage,TAM)极化状态。结果 铁剂处理促鼠源性巨噬细胞(RAW 264.7)向M1型极化并高表达乙酰化P53(P<0.05);抑制p300/CBP乙酰化转移酶,能够明显抑制p53乙酰化、减弱M1极化效应(P<0.05);小鼠皮下瘤模型中,经铁剂处理后的小鼠皮下瘤组织中CD86高表达、CD206低表达,并有更多的ROS产生。结论 巨噬细胞细胞内铁过载促巨噬细胞向M1型极化,其机制可能与ROS产生,提高p300/CBP乙酰化转移酶活性,促进p53乙酰化有关。

国家自然科学基金面上项目(81470899; 81170442);

铁; 巨噬细胞; 极化; 肝肿瘤; 动物模型;

10.16016/j.1000-5404.201709055

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