(录用定稿)网络首发时间:2019-11-14 14:20:45

以PD-1为靶标,设计了靶向结合PD-1的多肽P5-1;通过表面等离子共振(SPR)技术测得P5-1与PD-1的结合亲和力(K_D)为0.21μmol/L,并通过分子水平竞争性实验验证P5-1可以阻断PD-1与PD-L1的结合;继而发现P5-1可恢复衰竭的Jurkat T细胞分泌IL-2的水平。本研究可为开发靶向PD-1的多肽阻断剂的肿瘤免疫治疗提供研究基础。

中央高校基本科研业务费专项基金(222201714059); 国家重点研发计划课题(2016YFA0502304); 国家科技重大专项《重大新药创制》课题(2018ZX09711002);

程序性死亡受体1(PD-1); 多肽阻断剂; 抗肿瘤; 免疫疗法;

10.14135/j.cnki.1006-3080.20181126003

R979.1

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