(录用定稿)网络首发时间:2019-10-08 13:32:38

基于pH响应两亲性卟啉嵌段共聚物的光动力与化学联合治疗

目前,光动力疗法(PDT)是癌症治疗的重要研究方向之一。卟啉(TPP)及其衍生物已经被证明是一类独特且富有前景的光敏剂,在适当的波长光照后卟啉可以将三线态氧(3O2)转变为单线态氧(1O2),从而杀死癌细胞。由于卟啉的疏水性,因此目前常用的办法是通过纳米载体包覆的方法送入细胞,而一般的物理包载不仅会使得包覆的卟啉含量常常不精确定量,且会造成在进入细胞释放后产生聚集效应,从而使得其光动力效果降低。在此工作中,我们通过将可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)聚合与“点击化学”偶联反应相结合构建了一种新颖的两亲性嵌段共聚物(PEG-PDPA-TPP),其在中间接合点上有一个可作为光动力疗法中光敏剂(PS)的四苯基卟啉基元。这种在接合点带有TPP的两亲性pH响应性嵌段共聚物(PEG-PDPA-TPP)可以在水溶液中自组装成球形胶束,并用作药物释放平台以及大分子光敏剂。同时值得一提的是,TPP部分会相对规则地分布在球形胶束的核周围,这能够降低卟啉单元之间的聚集,减少聚集引起光敏剂的自猝灭效应,从而提高单线态氧量子产率。因此,这种基于pH响应的含TPP的嵌段共聚物的药物释放平台能够为癌症治疗提供一种新策略。

基金项目类别(项目编号51803058,21875063,21574039)资助项目;

卟啉; 两亲性嵌段共聚物; 光动力治疗; 化学治疗; pH响应;

10.14135/j.cnki.1006-3080.20190128001

TQ317;R730.5

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