CXCL10/CXCR3轴对结直肠癌SW480、SW620细胞侵袭及上皮间质化的影响

目的明确CXCL10/CXCR3轴对于结直肠癌SW480、SW620细胞迁移、浸润功能的影响。探讨CXCL10/CXCR3对于结直肠癌SW480、SW620细胞上皮间质转化(EMT)的影响。方法抑制CXCR3的SW480、SW620细胞经CXCL10刺激后,采用Transwell实验方法测定细胞迁移、浸润能力的改变,Western blot测定细胞EMT相关蛋白表达量的变化。结果趋化因子CXCL10可以促进肿瘤细胞SW480和SW620的迁移浸润(P<0.01),而当抑制趋化因子受体CXCR3时,这种促肿瘤迁移、浸润的能力明显减弱(P<0.01)。趋化因子CXCL10可以促进SW480、SW620间质细胞标志物例如N-钙黏素(N-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)的表达(P<0.01),可以抑制SW620细胞上皮细胞标志物E-钙黏素(E-cadherin)的表达(P<0.01),而对SW480细胞的E-cadherin无明显的影响。病毒转染抑制CXCR3受体后,CXCL10的这种促进间质细胞标志物N-cadherin和Vimentin的表达能力消失甚至逆转,并且促进SW480和SW620细胞系上皮细胞标志物E-cadherin的表达(P<0.01)。结论 CXCL10有促进肿瘤细胞迁移、浸润的作用,促进结直肠肿瘤细胞间质细胞标志物的表达,同时抑制上皮细胞标志物的表达。

宁夏医科大学优势学科群科研项目(XY201821);

CXCL10/CXCR3轴; 结直肠肿瘤; 上皮间质转化;

10.16050/j.cnki.issn1674-6309.2019.06.001

R735.34

27541-545+56062173K
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