PCSK9降解低密度脂蛋白受体分子机制研究进展

摘要：血清低密度脂蛋白胆固醇（low density lipoprotein cholesterol, LDL-C）水平的升高是导致心血管疾病发生的主要危险因素。低密度脂蛋白受体（LDL receptor, LDLR）介导的低密度脂蛋白（low density lipoprotein, LDL）清除是决定循环中LDL-C水平的主要因素。LDL与细胞表面的LDLR结合后通过经典的网格蛋白小窝（clathrin-coated vesicles）内化进入细胞。在酸性核内体中,LDLR与LDL解离并循环回到细胞表面,释放的LDL将被运送到溶酶体中降解。前蛋白转化酶枯草溶菌素9 （proprotein convertase subtilisin kexin type 9, PCSK9）编码一种肝脏分泌型蛋白,其突变与LDL-C水平密切相关。前期研究已经证明,PCSK9直接与细胞表面的LDLR相互作用,二者一起通过网格蛋白小窝内化进入细胞。然而,在酸性核内体中,PCSK9和LDLR形成紧密的复合物,并进入溶酶体中进行降解,从而减少肝细胞表面LDLR的水平,降低肝脏对LDL-C的清除,该过程对于维持血浆中LDL在相对恒定的水平具有重要作用。因此,阻断PCSK9功能已成为治疗高胆固醇血症的新策略。本文综述了PCSK9的功能和机制研究的最新进展,并着重介绍了PCSK9抑制剂的研究进展,旨在为PCSK9-LDLR通路的研究和胆固醇代谢的调控提供参考。

关键词：

LDL-C; LDL受体; PCSK9; 囊泡内吞; PCSK9抑制剂;

基金资助：

国家自然科学基金项目（编号：91754101）资助~~；